ХРОМДЕТ-1020

Фотоионизационный детектор (ФИД) применяется при газохроматографическом анализе органических соединений: алифатических (кроме метана, этана и пропана), алициклических, непредельных, моно- и полиароматических углеводородов;· хлорированных непредельных и ароматических углеводородов, полихлорбифенилов; меркаптанов; серу- и фосфорсодержащих пестицидов; кетонов, альдегидов (кроме формальдегида), спиртов (кроме метанола), эфиров простых и сложных; гетероциклических соединений ; тетраэтилсвинца и др. Чувствительность ФИД к органическим соединениям в 10 - 50 раз выше, чем чувствительность пламенно-ионизационного детектора.ФИД может также использоваться для детектирования некоторых неорганических соединений (аммиака, оксида и диоксида азота, сероводорода и пр.). В то же время ФИД не дает отклика на большое число используемых в газовой хроматографии растворителей таких как, например, метанол и ацетонитрил. 

ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ И УСТРОЙСТВО 

 Работа детектора основана на ионизации молекул анализируемых соединений вакуумным ультрафиолетовым (ВУФ)-излучением, источником которого является ВУФ-лампа. Получаемый токовый сигнал пропорционален концентрации определяемого соединения. ФИД ХРОМДЕТ-1020 может быть установлен на любом газовом хроматографе: приборах серии ЦВЕТ, модели 3700, КРИСТАЛЛ, Hewlett Packard и др.ФИД не требует дополнительных газов (например, водорода и воздуха), в качестве газа-носителя могут использоваться гелий, азот, аргон. Отсутствие герметизурующих уплотнений и применение изоляционных элементов из непористой керамики обеспечивают высокую рабочую температуру. Детектор работает как с насадочными, так и с капиллярными колонками. 

ЭЛЕКТРОМЕТР / ИСТОЧНИК ПИТАНИЯ ФИД ХРОМДЕТ-1020 

Для измерения сигнала ФИД ХРОМДЕТ-1020 может использоваться обычный электрометр, предназначенный для пламенно - ионизационного детектора. Питание лампы и ионизационной камеры детектора обеспечивается с помощью специальной платы, поставляемой вместе с детектором. 

 СЕЛЕКТИВНОСТЬ

 При фотоионизационным детектировании ионизации подвергаются лишь те соединения, чьи потенциалы ионизации ниже энергии фотонов, излучаемых ВУФ-лампой. Выбирая источник, излучающий фотоны с определенной энергией, можно изменять селективность детектирования, а также подбирать растворитель, не дающий отклика (или небольшой отрицательный) при этой энергии излучения. Это особенно важно при анализе следовых количеств соединений с небольшими временами удерживания, которые плохо отделяются от “хвоста” пика-растворителя при использовании других детекторов. Благодаря зависимости селективности от типа используемой ВУФ-лампы, ФИД с различными ВУФ-лампами используются для идентификации анализируемых соединений в многокомпонентной смеси.